Sarotra ho an'ny olon-tsotra ny maka sary an-tsaina ny ho fihetsehan'ny reny amin'ny hoavy raha toa ka ny vokatry ny fitsaboana ultrasound na biochemical amin'ny zazakely dia mampiseho loza mety hitera-pahavoazana. Ary na dia amin'ny 1 amin'ny 10 amin'ny tranga toy izany aza dia voamarina amin'ny fanadihadiana amin'ny antsipirihany kokoa ny fanadihadiana lalina, ny ilàna famerenan-kiana indray no mahatonga ny vehivavy bevohoka indrindra.
Ny tanjona dia ny hanamarinana na hanamarinana ny aretina mahatsiravina, dia ilaina ny mandinika ny karyotype fetal, izay ampiasain'ny ankamaroan'ny toeram-pitsaboana ampiasaina amin'ny famandrihana ny fitaovana ampiasaina amin'ny fianarana - karazam-pahaizana virtoaly, amniocentesis (fetal amniocentesis) ary fametahana rà fandoroana ra (cordocentesis). Ankoatra ny fahasahiranan-draharaha amin'ny tenany, dia mety hisy vokany mahatsiravina indrindra izy io, anisan'izany ny fanabeazana ny vohoka. Ity antony ity dia mahatonga ny vehivavy sasany hiala amin'ny aretina toy izany ary manosika ny tenany amin'ny toe-javatra mampihenjana mandritra ny vanim-potoana fitondrana, izay tsy mety hisy fiantraikany na dia zaza salama tsara aza.
Nahoana no manao fanadihadiana momba ny fetal karyotype?
Ao amin'ny famaritana prenatal taorian'ny herinandro faha-11 amin'ny maha-bevohoka, ny ultrasound dia nosoratana. Miaraka amin'ny ultrasound, ny marika biôzymika dia notsaraina bebe kokoa. Ny tanjon'ity fepetra ity dia ny mamaritra ilay antsoina hoe vondrona risika. Na dia izany aza dia tsy dia mampiseho ny ampahany kely amin'ny mety hitranga amin'ny aretina misy ny aretina toy izany, ary tsy azo atao ny mametraka fitiliana am-pahamendrehana ny valiny. Amin'ny fanampiana amin'ny fanadihadiana amin'ny antsipiriany ny karyotype ny foetus, dia azo atao ny mamaritra amin'ny habetsaky ny mety hitranga manaraka ny tsy fetezan'ny chromosomal, izay antsoina amin'ny fitsaboana atao hoe syndrome:
- Down;
- Edwards;
- Patau;
- Turner;
- Klinefelter.
Fomba tsy mampihodikodina ny aretina chromosomal
Tamin'ny faran'ny taonjato farany dia hita tao amin'ny rà vehivavy bevohoka ny ADN. Na izany aza, 20 taona monja tatỳ aoriana, niaraka tamin'ny fampiroboroboana ny nanotechnology, dia nisy fitsapana ADN tsy hita maso izay nampiasaina tamin'ny fitsaboana azo ampiasaina. Ny fototry ny fomba fitsaboana dia ny fisoratana ny ADN ny foetus sy ny reny avy amin'ny rà vavin'ny renim-pianakaviana ary avy eo dia mamaritra azy io amin'ny fisian'ny fihokoana amin'ny chromosomal. Ity fianarana ity dia antsoina hoe diagnostika trisomy lehibe na DOT.
Ny tombontsoa lehibe amin'ny test DOT dia fiarovana tanteraka ho an'ny vehivavy sy ny zanany. Ankoatra izany, azo atao izy isaky ny fotoan'ny herinandro faha-10 amin'ny maha-bevohoka azy, ary ny vokatra dia ho vonona ao anatin'ny 12 andro avy amin'ny fahatokisana 99.7%. Ny trangan-javatra toy izany dia naseho tamin'ny ankapobeny ho an'ireo vehivavy mety ho tratry ny aretina voalohany. Vitsivitsy amin'ireo laboratoara ao Shina, Etazonia sy Rosia no mampiasa io fomba fitsaboana io. Ao amin'ny firenentsika, ny test DOT dia tsy azo atao afa-tsy ao amin'ny laboratoire "Genoanalyst", izay manam-pahaizana manokana momba ny teknolojia. Mba hahatontosana ny fisian'ireo fanadihadiana toy izany ho an'ny vehivavy avy any amin'ny faritra rehetra any Rosia dia azo atao any amin'ny tobim-pitsaboana akaiky indrindra ny fanangonam-bokatra, ary avy eo ny biomaterial dia atolotra ho any Moskoa ho an'ny test DOT amin'ny alalan'ny serivisy manokana. Mikarakara ny fahasalaman'ny zaza vao teraka. Fahasalamana ho anao sy ireo zanakao ho avy!