Ny chromosome dia ahitana fanazavana ara-tsiansa amin'ny endriky ny fototarazo. Ny kernelin'ny selan'ny olombelona tsirairay, afa-tsy ny atody sy ny tsirilahy, dia misy chromosome miisa 46 ary mamorona pairs 23. Ny chromosome iray ao amin'ny mpivady tsirairay dia avy amin'ny reny, ary ny iray kosa avy amin'ny ray. Ao amin'ny lahy sy vavy dia mitovy ny 22 amin'ireo 23 parasitera kiromazoma, fa ny mpivady samy hafa firaisana ara-nofo ihany no samy hafa. Ny vehivavy dia manana X-chromosomes (XX), ary ao amin'ny lehilahy dia misy X- ary iray Y-chromosome (XY). Noho izany, ny kômôsôma (karyotype) mahazatra amin'ny lehilahy dia 46, XY, ary ny vavy - 46, XX.
Ny tsy fetezana amin'ny chromosomaly
Raha misy ny fahadisoana mandritra ny karazana sela manokana, izay miforona ny oocytes sy spermatozoa, dia mitombo ny sela mangatsiaka izay mitondra mankany amin'ny fahaterahan'ny taranaka miaraka amin'ny aretin'ny chromosomal. Ny tsy fitovian'ny kromozomala dia mety ho be loatra sy ara-drafitra.
Fampandrosoana ny firaisana ara-nofo
Ao anatin'ny toe-javatra mahazatra, ny fisian'ny Y-chromosome dia mitarika amin'ny fivelaran'ny foetus lahy, na inona na inona ny isan'ny X-chromosomes, ary ny tsy fisian'ny Y-chromosome - amin'ny fampandrosoana ny foetus vavy. Ny tsy fahampian-tsakafo momba ny firaisana ara-nofo dia manana fiantraikany ratsy eo amin'ny toetra mampiavaka ny olona (phenotype) noho ny tsy fetezan'ny autosomal. Ny Y-chromosome dia manana fototeny kely marobe, noho izany dia manana fiantraikany kely ny kopia fanampiny. Ny lehilahy sy ny vehivavy dia mitaky ny fisian'ny kitrosemôma X iray. Ny X-chromosomes mihoatra loatra dia saika tsy mavitrika tanteraka. Io fihetsika io dia mampihena ny fiantraikan'ny X-chromosomes tsy dia mahazatra, satria tsy azo ampiasaina intsony ny dika mitovy tsy misy fotony sy ny endriky ny endriny, ka tsy misy afa-tsy "x" x. Na izany aza, misy ny sasany ao amin'ny X chromosome izay misoroka ny tsy fahavitrihana. Azo inoana fa ny fisian'ny iray na roa isaky ny fototarazo toy izany dia vokatry ny toekarena tsy voajanahary mifandraika amin'ny tsy fitovian'ny firaisana ara-nofo. Ao amin'ny laboratoire, ny fanaovana fandinihan'ny chromosome dia atao eo ambanin'ny mikraoskaopy maivana amin'ny alàlan'ny fampitomboana ny halavany. Ny chromosome dia tsy hita afa-tsy rehefa zaraina ho zana-toekarena roa mitovy ny sela. Mba hahazoana chromosomes dia ampiasaina ny sela ao amin'ny rà, izay mipetraka ao anaty metaly manankarena amin'ny sakafo mahavelona. Amin'ny sehatra iray amin'ny fisaratsarahana, ny sela dia raisina amin'ny vahaolana izay mahatonga azy ireo hitsangatsangana, izay miaraka amin'ny "manala" ary manasaraka ny chromosomes. Ny sela dia apetraka eo amin'ny fitaratra mikrosopope. Rehefa mitraka izy ireo, dia mihintsana ny sisin'ny sela noho ny famoahana ny chromosomes ho any amin'ny tontolo ivelany. Ny chromosome dia miloko amin'ny fomba toy izany, ka ny tsirairay amin'izy ireo dia miseho amin'ny hazavana sy ny hazavana matevina (teboka), ny filaharan'izy ireo dia manokana ho an'ny mpivady tsirairay. Ny endriky ny chromosomes sy ny endrik'ireo rakitra dia nodinihina tsara mba hamantarana ny chromosome tsirairay ary hamantarana ny fanavakavahana mety. Ny trangan-javatra tsy mitongilana dia mitranga rehefa misy tsy fahampian'ny chromosomes. Ny soritr'aretina sasany izay miteraka vokatr'ireny hadisoana ireny dia manamarika famantarana; Ny hafa dia saika tsy hita maso.
Misy fivalozana efatra be dia be, izay mifandray amin'ny soritr'aretina iray: 45, X - Turner syndrome. 45, X, na ny tsy fisian'ny chromosome faharoa momba ny firaisana ara-nofo, no karyotype mahazatra indrindra amin'ny sendran'ny sendika. Ny olona manana an'io aretina io dia manana lahy / vavy; Matetika ny aretina no hita fa teraka rehefa teraka noho ny toetra toy ny fihodinan'ny hoditra eo amin'ny tendany, ny fihenan'ny tanana sy ny tongotra ary ny lanjany ambany. Ny soritr'aretina hafa dia misy ny halavany, ny tendany fohy miaraka amin'ny vala pterygoid, ny tratrany goavam-be miaraka amin'ny tendrony be dia be, ny fahavoazana ao amin'ny fo ary ny tsy firaharahan'ny volo. Ny ankamaroan'ny vehivavy ao amin'ny sendran'ny Turner dia marefo, tsy manam-potoana firy izy ireo ary tsy manatsara ny toetra maha-lahy na maha-vavy, indrindra fa ny trondro madinika. Saingy ny marary rehetra dia manana fivoahana ara-tsaina ara-tsaina. Ny trangan-javatra mikasika ny sendikan'ny turner dia eo anelanelan'ny 1: 5000 sy 1:10 000 ny vehivavy.
■ 47, XXX - trisomy ny X chromosome.
Manodidina ny 1 amin'ny vehivavy 1000 dia manana karyotype 47, XXX. Ny vehivavy manana an'io aretina io dia matevina sy matevina matetika, tsy misy fihenan-dratsy ara-batana. Na izany aza dia matetika izy ireo dia mihena ny fahafaha-mamantatra ny olana sasany amin'ny fianarana sy ny fitondran-tena. Ny ankamaroan'ireo vehivavy manana X-chromosome trisomy dia marevaka ary afaka manana ankizy miaraka amin'ny kômômatôma mahazatra. Tsy voamarik'io aretina io noho ny fisehoan-javatra mampikorontan-tsaina.
■ 47, XXY - Ny aretin'i Klinefelter. Manodidina ny 1 amin'ny 1 000 ny lehilahy ny Klinefelter syndrome. Ny lehilahy manana karazana karyotype 47, XXY dia mijery ny ara-dalàna amin'ny fahaterahana sy amin'ny fahazazany aloha, ankoatra ny olana kely amin'ny fianarana sy ny fitondran-tena. Ireo famantarana famantarana dia nanjary marika nandritra ny fahaleovan-tena ary ahitana fitomboana avo, testicles kely, tsy fahampiana spermatozoa, ary indraindray tsy ampy fampiroboroboana ny toetra maha-lahy sy vavy hafa amin'ny loham-pamokarana lehibe.
■ 47, XYY - XYY syndrome. Misy Y chromosome fanampiny iray dia eo amin'ny lehilahy 1 eo ho eo. Ny ankamaroan'ny lehilahy amin'ny sendikan'ny XYY dia mijery ny mahazatra, nefa manana fitomboana be sy ambany kely ny faharanitan-tsaina. Ny endriky ny chromosome amin'ny endrika dia mitovy amin'ny taratasy X ary manana fiarovan-tratra roa sy roa lava. Ny tranga ho an'ny sendika sy trondro dia ireto manaraka ireto: Ny isochromosome amin'ny tanana lava. Ao anatin'ny fananganana atody na spermatozoa dia miseho ny fisarahan'ny chromosomes, amin'ny fandikana ny fahasamihafana misy ny chromosome misy soroka lava roa ary ny tsy fisian'ny fôromôzôma fohy mety hiseho; chromosome. Izy io dia miforona noho ny fahaverezan'ny endrik'ireo tanana fohy sy lavitr'ireo X chromosome sy ny fifandraisana amin'ny faritra hafa mankany amin'ny peratra; Ny famafana (fahaverezan'ny) ampahany amin'ny sandriny fohy amin'ny iray amin'ireo X chromosomes. Ny tsy fahasalaman'ny siramamy kely amin'ny X chromosome dia matetika miteraka tsy fahombiazan'ny rafitra fananahana, ohatra ny menopause aloha.
Y-krômôzôma
Ny endriky ny fitomboan'ny embryon masculine dia hita eo amin'ny sandriny kely amin'ny Y chromosome. Ny famongorana ny sandriny fohy dia mitarika amin'ny fananganana tovovavy vavy iray, matetika amin'ny famantarana sasany amin'ny sendran'ny Turner. Ny jery eo amin'ny soroka lava dia tompon'andraikitra amin'ny fahavokarana, noho izany, ny fanafody eto dia afaka miaraka amin'ny tsy fahampian'ny lahy.